A fórmula exclusiva de Figatil contém boldo e alcachofra, que auxilia na digestão e regulariza as funções digestivas.
Número do registro
M.S. 1.0066.0019.009-3
Nome do ativo e composição
Cynara scolymus L e Peumus boldus Molina. Cada flaconete (10ml) contém 0,8335ml de Ext. fl. de alcachofra, equivalente a 0,21% ou 1,75mg de derivados cafeoilquínicos em ácido clorogênico (marcador), 0,8335ml de Ext. fl. de boldo, equivalente a 0,03% ou 0,25mg de alcalóides totais em boldina (marcador) e excipientes.
Contém
10ml
Posologia
Indicações
O produto Figatil® é indicado como colerético e colagogo, e para o tratamento sintomático dos distúrbios gastrointestinais espásticos.
Contraindicações
Figatil® não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. O Figatil® não deve ser usado por mulheres grávidas, já que contém esparteína, um alcaloide que apresenta atividade oxitócica. Também não deve ser usado durante a lactação devido à presença de alcaloides e risco de neurotoxicidade. Figatil® é contraindicado nos seguintes casos: obstrução do ducto biliar; colangite; câncer no ducto biliar, câncer de fígado ou câncer pancreático; doenças hepáticas severas como hepatite virótica, hepatite tóxica ou cirrose; cálculos biliares; icterícia proveniente de anemia hemolítica e outras causadas por hiperbilirrubinemia não conjugadas e inflamação séptica da vesícula biliar. O medicamento deve ser evitado por menores de 12 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por diabéticos. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista [Categoria C].
Figatil® M.S. 1.0066.0019.009-3 (Sol. Oral – Flaconete) DCB: Peumus boldus Molina e Cynara scolymus L. Contraindicações: Não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. Não deve ser usado por mulheres grávidas, visto que este poderá provocar contrações uterinas e acelerar o parto. Também não deve ser usado durante a amamentação devido à falta de estudos disponíveis. Os princípios ativos amargos podem passar pelo leite materno. É contraindicado nos seguintes casos: obstrução do ducto biliar, colangite (inflamação das vias biliares); câncer no ducto biliar, câncer de fígado ou câncer pancreático; doenças hepáticas severas como hepatite virótica, hepatite tóxica ou cirrose; cálculos biliares; icterícia proveniente de anemia hemolítica e outras causadas por hiperbilirrubinemia não conjugadas; inflamação séptica da vesícula biliar. O medicamento deve ser evitado por crianças menores de 12 anos. É contraindicado para uso por diabéticos. É contraindicado para uso por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista [Categoria C].
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